akrylonitryl do NBR,
Akrylonitryl do NBR Nitryl, akrylonitryl do kauczuku akrylonitrylowo-butadienowego, akrylonitryl do kauczuku nitrylowego,
NBR (nitryl) pod względem chemicznym jest kopolimerem butadienu i akrylonitrylu.Zawartość akrylonitrylu waha się w produktach handlowych od 18% do 50%.Wraz ze wzrostem zawartości NBR wzrasta odporność na oleje na bazie ropy naftowej i paliwa węglowodorowe, ale maleje elastyczność w niskich temperaturach.
O NBR
Ze względu na doskonałą odporność na produkty naftowe i możliwość mieszania w zakresie temperatur od -35°C do +120°C (-30°F do +250°F), nitryl/NBR jest najpopularniejszym Obecnie stosuje się elastomer w przemyśle uszczelnień.Również wiele specyfikacji gumy wojskowej dla pierścieni O-ring odpornych na paliwo i olej wymaga związków na bazie nitrylu.
Należy wspomnieć, że aby uzyskać dobrą odporność na niskie temperatury, często konieczne jest poświęcenie części odporności na wysokie temperatury.Związki nitrylowe przewyższają większość elastomerów pod względem odporności na ściskanie, rozdzieranie i ścieranie.Związki nitrylowe nie mają dobrej odporności na ozon, światło słoneczne i warunki atmosferyczne.Nie należy ich przechowywać w pobliżu silników elektrycznych ani innych urządzeń wytwarzających ozon.
Nazwa produktu | Akrylonitryl |
Inna nazwa | 2-propenenitryl, akrylonitryl |
Formuła molekularna | C3H3N |
Nr CAS | 107-13-1 |
Nr EINECS | 203-466-5 |
UN NR | 1093 |
Kod Hs | 292610000 |
Waga molekularna | 53,1 g/mol |
Gęstość | 0,81 g/cm3 przy 25℃ |
Temperatura wrzenia | 77,3 ℃ |
Temperatura topnienia | -82 ℃ |
Ciśnienie pary | 100 torów w temperaturze 23 ℃ |
Rozpuszczalność Rozpuszczalny w izopropanolu, etanolu, eterze, acetonie i benzenie Współczynnik konwersji | 1 ppm = 2,17 mg/m3 przy 25 ℃ |
Czystość | 99,5% |
Wygląd | Bezbarwna, przezroczysta ciecz |
Aplikacja | Stosowany do produkcji poliakrylonitrylu, kauczuku nitrylowego, barwników, żywic syntetycznych |
Test | Przedmiot | Wynik standardowy |
Wygląd | Bezbarwna, przezroczysta ciecz | |
Kolor APHA Pt-Co :≤ | 5 | 5 |
kwasowość (kwas octowy) mg/kg ≤ | 20 | 5 |
PH (5% roztwór wodny) | 6,0-8,0 | 6.8 |
Wartość miareczkowania (5% roztwór wodny) ≤ | 2 | 0,1 |
Woda | 0,2-0,45 | 0,37 |
Liczba aldehydów (aldehyd octowy) (mg/kg) ≤ | 30 | 1 |
Liczba cyjanów (HCN) ≤ | 5 | 2 |
Nadtlenek (nadtlenek wodoru) (mg/kg) ≤ | 0,2 | 0,16 |
Fe (mg/kg) ≤ | 0,1 | 0,02 |
Cu (mg/kg) ≤ | 0,1 | 0,01 |
Akroleina (mg/kg) ≤ | 10 | 2 |
Aceton ≤ | 80 | 8 |
Acetonitryl (mg/kg) ≤ | 150 | 5 |
Propionitryl (mg/kg) ≤ | 100 | 2 |
Oksazol (mg/kg) ≤ | 200 | 7 |
Metyloakrylonitryl (mg/kg) ≤ | 300 | 62 |
Zawartość akrylonitrylu (mg/kg) ≥ | 99,5 | 99,7 |
Zakres wrzenia (przy 0,10133 MPa),℃ | 74,5-79,0 | 75,8-77,1 |
Inhibitor polimeryzacji (mg/kg) | 35-45 | 38 |
Wniosek | Wyniki są zgodne ze stanowiskiem przedsiębiorstwa |
Akrylonitryl jest produkowany na skalę przemysłową poprzez amoksydację propylenu, podczas której propylen, amoniak i powietrze poddaje się reakcji za pomocą katalizatora w złożu fluidalnym.Akrylonitryl stosowany jest przede wszystkim jako komonomer w produkcji włókien akrylowych i modakrylowych.Zastosowania obejmują produkcję tworzyw sztucznych, powłok powierzchniowych, elastomerów nitrylowych, żywic barierowych i klejów.Jest także półproduktem chemicznym w syntezie różnych przeciwutleniaczy, środków farmaceutycznych, barwników i środków powierzchniowo czynnych.
1. Akrylonitryl wykonany z włókna poliakrylonitrylowego, czyli włókna akrylowego.
2. Akrylonitryl i butadien można kopolimeryzować w celu wytworzenia kauczuku nitrylowego.
3. Kopolimeryzacja akrylonitrylu, butadienu i styrenu w celu otrzymania żywicy ABS.
4. Hydroliza akrylonitrylu może prowadzić do wytworzenia akryloamidu, kwasu akrylowego i jego estrów.